Ne každý oceňuje, že se narodili zdravě, a přesto je to největší dárek. Pojďme se podívat na příběh malé, neobvyklé dívky, která bohužel neměla takové štěstí.
13. února 2003 se Kenadie Jourdin-Bromley narodila ve městě Ontario v Kanadě. Byl to skvělý den pro její rodiče, ale pro lékaře to bylo neobvyklé, protože poprvé v životě viděli takový případ ...
Sestry ji nazvaly Malenka kvůli svým malým rozměrům.
Kenadie byla opravdu maličká ... vážila jen 1,13 kilogramu a měří asi 20 cm. Lékaři nejprve tvrdili, že dívka přežije jen pár dní, protože měla vážně poškozený mozek.
Její rodiče ji pokřtili v den jejího narození a začali se připravovat na to nejhorší.
Nemohli uvěřit, že jejich malá dcera je může opustit. Po osmi měsících výzkumu lékaři stanovili diagnózu.
Diagnostikovali dívku s mimořádně vzácnou nemocí - primární trpaslík.
Na celém světě žije s touto chorobou pouze asi 100 lidí. Lidé s primárním trpaslíkem mají závažné mentální retardace a také zažívací a respirační problémy.
Kenadie se ukázala být mnohem silnější, než si původně lékaři mysleli, a nevzdala se…
Dnes má dívka 13 let a funguje jako každé jiné dítě. Jde do normální školy a snaží se žít jako typický teenager.
Bojuje však s mnoha problémy, jako je křehkost kostí. Přesto se nevzdává, miluje bowling, plavání a hokej.
Malenka trápí mnoho zdravých lidí s její vytrvalostí a tvrdohlavostí.
Lidé s trpaslíkem často nežijí, nedožívají se ani 30 let.
Její rodiče se o ni velmi bojí, ale snaží se být optimističtí ohledně budoucnosti. Dokázala, že doktoři se mohou mýlit…
Doufejme, že Kenadie žije a žít bude co nejdéle bez větších zdravotních problémů.
Hlavní obrázek z lolmania.eu
